المواصفات القياسية
رقم CAS 67-64-1
بيانات الأخطار GHS: H225، H319، H336
GHS البيانات التحذيرية: P210، P261، P305 +351 +338
الصيغة الجزيئية: C3H6O
الكتلة المولية: 58.08 ز مول-1
المظهر: عديم اللون
الرائحة: حادة، مزعجة، زهرة
الكثافة: 0.791 جم سم 3
نقطة الانصهار: -95 – 93 ° C، 178-180 K، -139 – 136 ° C
نقطة الغليان: 56-57 ° C، M 329-330، 133- 134 ° C
ضغط البخار: 24،46 حتي 24،60 كيلو باسكال (20 ° C)
الحموضة (الباكاف الحمضية): 2.24
القاعدية (PCU): -10.2
مؤشر الانكسار (الثانية): 1.35900
اللزوجة: 0.3075 CP
الجزيئية النحو التالي: C2 ثنائي السطح
ثنائي القطب لحظة: D 2.91
السعة الحرارية محددة، C: 125.45 J K-1
-17 ° C: نقطة الانصهار
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 465 ° C
حدود المتفجرة: 13،2-57،0٪
قيمة الحد: 1185 ملغ / M3 (TWA)، 2375 ملغ / M3 (STEL)

عن الأسيتون نظرة عامة

الصيغة الكيميائية C ₃ H ₆ O هو العضو أبسط من الطبقة الكيتونات الأليفاتية هو اسم بروبانون أو ثنائي ميثيل عام ketondur .. استخدامات مهمة في صناعة التدخين مستحضرات التجميل كما أنها مشمولة أيضا. فمن السهل جدا للقبض على لهب.بسبب هذه الخاصية، الأسيتون ،والمتفجرات والخيوط الاصطناعية. فمن السهل جدا أن ندرك بسبب رائحة. وقد سبقت الأسيتون بالحبوب.

الإنتاج وردود الفعل

يمكن إزالة خلات الكالسيوم عن طريق التسخين بدون المعونة.

(CH ₃ COO) 2 —> (مخبأ ₃ كوتش ₃ ) + كربونات الكالسيوم _{3 من}
حامض الخليك الجليدي كان أكاسيد معدنية ساخنة (A12O3) يتم تمرير أكثر، الأسيتون، المتدهورة لإعطاء الماء وثاني أكسيد الكربون:

2 تش ₃ كوه + (ميو) —> (تش ₃ -CO-تش ₃ ) + كو ₂ + H ₂ O

يتم الحصول على الأسيتون عن طريق إزالة الهيدروجين من الكحول الآيزوبروبيل أو عن طريق التأكسد الأيزوبروبيل .

يتم الحصول على O2 عن طريق التنفس عن طريق نوع من البكتيريا في الأجزاء التي تحتوي على النشا من الحبوب. الخليط الذي تم الحصول عليه من هذا التخمير ينتج مول واحد من الكحول الإيثيلي، ستة شامات من الكحول البوتيلي وثلاثة شامات من الأسيتون على أساس التفاعل. من الناحية الفنية، نزع الهيدروجين من الأيزوبروبانول مع محفزات النحاس عند 2500 درجة مئوية يمكن أن يتحقق. ويمكن الحصول عليها عن طريق تسخين خلات الكالسيوم. ويمكن الحصول على الخشب عن طريق التقطير الجاف. يتم الحصول على الإيثانول وبخار الماء من الخليط عند 250 درجة مئوية في طور الغاز من الحديد ₂ O ₃ . عندما يتم خلط الصوديوم نيتروسيل بروسيات مع الأسيتون في المتوسط ​​الأساسي، يتم الكشف عن راسبات الأحمر والأسيتون. رد فعل مهم هو تشكيل اليودوفورم مع اليود عنصري في بيئة أساسية.

مجالات الاستخدام

المخدرات

يستخدم الأسيتون كمذيب مشترك في صناعة المستحضرات الصيدلانية وكعامل محايد في كحول الميثيل. الأسيتون يتفاعل أيضا كمساعد في العديد من الأدوية المختلفة.

طعام

وفي قطاع الأغذية، وفي الوقت الذي يواجه فيه القطاع كعنصر في قطاع التعبئة والتغليف، فإنه يستخدم أيضا كإضافات في هذا القطاع.

تجميلي

الاستخدام الأكثر انتشارا في هذا القطاع هو استخدام المواد الكيميائية في تنظيف طلاء الأظافر هو الكيمياء الأكثر شيوعا

تنظيف الاستخدام الأكثر شيوعا وانتشارا من معدات المختبرات الزجاجية المستخدمة في الصناعات الكيميائية، ووقت أقل في edilirler.ayrı فضل بالاسم Peelling لضمان التجفيف في ارتفاع العائد (تقشير كيميائي) من خلال التفاعل مع وكلاء مثل حمض الصفصاف، وتشكيل حمض الجليكوليك مساعدة نشطة في هذا الأسلوب.

بيئة

ماء الأسيتون ومعدل التبخر من التربة مرتفع جدا. الأسيتون هو ملوث تحت الأرض مهم بسبب ذوبان عالية في المياه التي تستهلكها الحيوانات أو في بعض الأحيان الكائنات الحية الدقيقة للتربة. الأسيتون LD50 للأسماك هو 8.3 غرام / لتر وضارة جدا خلال نصف العمر. ويمكن أن يشكل استنفاد الأوكسجين خطرا كبيرا على الأنظمة التي تنطوي على نشاط ميكروبي مفرط يستهلك الأسيتون